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Nuestra Historia

Quienes somos Nosotros.

COMO EMPEZÓ ESTA ONG

Os quiero contar nos embarcamos en esta aventura, como perdimos a nuestra niña, no con la muerte, gracias a dios todavía vive con nosotros, pero si quiero contar como se apago y se alejó de nuestra vida.

Con la ilusión de tener nuestro primer hijo estábamos muy felices. Estuvimos preparando la casa, la cuna, la ropa… estábamos esperando el día en que llegara. Tuvimos un embarazo perfecto, sin complicaciones y para ser el primero, salió en 3 horas, toda una campeona.

Al principio todo son preguntas y muchas veces uno no sabe muy bien como algo tan pequeño abarca toda tu vida. Los primeros meses fueron muy rápidos, Noa dormía, comía y no teníamos prácticamente problemas con ella. Te acercabas y te sonreía sin dientes… todo era precioso en ella, nos pasábamos horas viéndola reir por todo. Te miraba, jugaba, te cogía el dedo… parecía una anciana riéndose a carcajadas. Todas las noches se acercaba a la mesa a cenar con nosotros, da igual si hubiera comido hacia 5 minutos.

Entonces llego el día…

Noa dejo de sonreir. Nos extrañó mucho pero no le dimos mucha importancia.

Se quedaba callada varias horas, no te miraba, ya no comía, no respondía ni siquiera a su nombre, casi no hablaba, paró de crecer.

Se fue… no sabemos cómo, huyo lejos, a un mundo del que no sabíamos nada y ahí pasaba los días. En una soledad inquietante. Empezó a no jugar con nosotros y a jugar solo con cosas. No entendíamos nada.

Al principio creíamos que, como estaba malita, no tenía ganas de hacer nada pero el tiempo pasaba y Noa no volvía. Dejó de intentar ponerse de pie, de hablar con nosotros, de sonreírnos a los ojos, nos dejó como si no existiéramos, como si de repente hubiera entrado en un mundo que no es el nuestro, solo suyo… Peter Pan se la llevo lejos, a “Nunca Jamás”

Fuimos a su médica para hablar de lo que le pasaba y tras algunas pruebas descubrimos el TEA ( trastorno del espectro autista) sí, AUTISMO, sin más…

Con 18 meses volvió a nacer y empezó a aprender de nuevo lo que ya sabía, como si se le hubiera olvidado en algún rincón de su pequeña cabeza. Pareció como si le hubieran dejado solamente un trocito de su alma y el resto estuviera lejos, muy lejos.

Tras muchas preguntas, miedos y dudas cogimos fuerza y nos propusimos recuperarla. Luchábamos contra ella misma para que volviera, la llevamos a todos lados para ayudarle a recuperar su vida con nosotros. Médicos, logopedas, psicólogos… y trabajo, mucho trabajo. No íbamos a abandonarla a su suerte. Fuimos a su mundo, a rescatarla, a decirle que estamos aquí con ella, a que volviera a su casa, pero parecía imposible. 

Perdimos más de una batalla con ella pero la guerra sigue, no dejaremos que Peter se salga con la suya.

De vez en cuando, con mucho esfuerzo y trabajo conseguimos que nos visite, que nos mire de nuevo a los ojos y sepa quienes somos y donde está, pero pronto se vuelve a ir.

Todas las noches me acuesto a dormir con ella, por si quisiera llevarme a encontrarla. Tal vez me lleve a su mundo y de la mano pueda traerla con nosotros…

Hay veces que salta del sofá y se va corriendo al pasillo a reírse sin parar. Empieza a correr para dentro y para fuera como si jugara sola, se sienta, se levanta y sigue riendo.

 Nosotros pensamos que está jugando con “los niños perdidos” y que esa risa nos llega desde “Nunca Jamás”. Es el eco de su sonrisa.

  • Esa es su risa, es ella¡¡¡ – nos decimos….

Seguimos buscándola todos los días. Salimos en su busca gritando su nombre por si nos oyera. Subimos al barco e intentamos navegar hasta su mundo ”Segunda estrella a la derecha y todo recto hasta el amanecer”.

Con el tiempo va mejorando mucho. Se comunica mucho más, se hace más independiente y su lenguaje crece. Ya elige que ropa quiere ponerse y sabe que cosas no le gustan. Otros días son un infierno, es imposible que haga nada, no quiere

 Está creciendo muy rápido y tenemos la esperanza que, cuando eso pase, Peter Pan la echará de “nunca Jamás” y la encontraremos durmiendo de nuevo en su cama.

Con este proyecto queremos que muchos padres nos acompañen a buscar a sus hijos. Queremos hacer una flota de barcos y salir a navegar a por ellos. No somos los únicos, por eso queremos aunar fuerzas y traer de vuelta sus sonrisas.

Ayúdanos a nosotros para ayudarte a ti mismo.

Nuestro Equipo

“…Todos nosotros desarrollamos nuestro ocio en nuestro tiempo libre, en aquel que se encuentra liberado de cualquier otra actividad familiar, educativa, social, rehabilitadora o profesional. No consisten en actividades esporádicas sino que responden a una práctica sistemática, no rígida y libremente elegida.

En la Actualidad

En la actualidad, la asociación Todos Con Ilusión, celebra un gran evento anual, debido a la carencia de recursos de la que dispone, pero  nuestro objetivo, ambicioso a la vez que solidario es, en primer lugar, adquirir gracias al apoyo de patrocinadores y colaboradores, los recursos necesarios para realizar éste evento en 2010, y afianzarnos como asociación para poder en un futuro no muy lejano, ofrecer la máxima cantidad de recursos, integradores e incluso rehabilitadores para los niños con discapacidad intelectual y psíquica y familia, de la ciudad de Elche.

Conozca nuestra ONG

” Conozcamos, arriesguemos, apostemos, por tanto, por el desarrollo del ocio comunitario de las personas con discapacidad intelectual, convencidos de que con ello les estamos ofertando nuevas vías de expresión,  nuevas vivencias que les impulsarán a la comunicación, nuevos planes independientes, transformadores y  realmente enriquecedores, que completarán  todas las otras vías ya iniciadas en sus vidas…”

Conozca Nuestros Proyectos Solidarios

Ya existen en España, otras asociaciones sin ánimo de lucro que cuentan con el apoyo de grandes instituciones, empresarios, ayuntamientos e incluso ciudadanos anónimos, que solidarios, apuestan por la oferta y desarrollo de un ocio digno, que implique conocer y defender un ocio madurado, espontáneo, solidario y que cultive el sentimiento, que aporten bienestar y no se rija por indicadores de calidad o status social, que proporcione los apoyos necesarios para que las personas con discapacidad intelectual, ejerciten su derecho en igualdad de condiciones que el resto de la comunidad.

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Conozca Nuestro Equipo

Francisco Vicente Alonso Serrano
Organization Founder

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Miriam Orenes Martínez
Team Manager

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Manuel De Juan Vegara
Social Manager

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Tabs Content

Integración Social

Estimulación sensorial

Garantizamos los Derechos

Los centros de valoración y orientación de discapacidades se configuran como la estructura física y funcional de carácter público en el ámbito de la Comunidad Valenciana destinada a la valoración y calificación de la discapacidad, y determinación de su tipo y grado, así como las necesidades, aptitudes y posibilidades de recuperación de la persona con discapacidad

En el desarrollo de sus funciones, los centros de valoración y orientación realizarán un seguimiento periódico de las personas con discapacidad, revisando, en su caso, la valoración de la discapacidad si se produjera una variación en las circunstancias de la persona.

1. Derecho a la atención educativa específica que, por sus necesidades especiales, requieran.

2. Derecho a la atención temprana de las necesidades educativas especiales de los alumnos discapacitados.

3. Derecho a la evaluación psicopedagógica de su proceso educativo.

4. Derecho a la utilización de medios técnicos, didácticos y nuevas tecnologías, así como otros recursos y opciones educativas que faciliten su aprendizaje.

Estadísticas

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